Marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques Lonza Group

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Marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques

Le marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques était évalué à 13727,13 millions de dollars américains en 2019 et devrait croître à un TCAC de 8,2% de 2020 à 2027 pour atteindre 25497,26 millions de dollars américains d’ici 2027.

La fabrication en sous-traitance de produits biopharmaceutiques désigne les sociétés pharmaceutiques qui sous-traitent le développement et la fabrication de médicaments. Les CMO sont devenus un nom connu parmi les sociétés pharmaceutiques en raison de leurs services rentables. Les CMO offrent une large gamme de services comprenant la recherche et le développement, les services analytiques, la préparation et le conditionnement des dosages finaux.

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De plus, l’industrie biopharmaceutique en pleine croissance offre des opportunités lucratives pour la croissance du marché. La croissance du marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques est attribuée à certains facteurs clés tels que l’augmentation de la demande de produits biologiques, la croissance du pipeline de biosimilaires, la réglementation stricte et l’augmentation des activités d’externalisation. Cependant, la concurrence croissante dans l’industrie devrait freiner la croissance du marché au cours des années de prévision.
Demande croissante de produits biologiques
Le marché de la fabrication en sous-traitance de produits biologiques croît à un rythme sans précédent en raison de l’augmentation du pipeline de produits biologiques, de la complexité de la fabrication et de la réorientation des entreprises vers leurs activités principales. À l’heure actuelle, de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques sous-traitent des services variés allant du développement de médicaments à un stade précoce à la fabrication à l’échelle commerciale. L’externalisation est nécessaire pour accélérer la recherche et le développement, accélérer l’entrée sur le marché, donner accès à de nouvelles technologies, à une expertise réglementaire et réduire les risques à un coût compétitif. Les complexités du développement et de la production de produits biologiques et les normes de qualité de plus en plus strictes ont poussé les fabricants de médicaments à préférer les services de fabricants contractuels. De plus, de nombreuses entreprises optent pour les services de CMO pour accélérer le processus de développement et réduire les coûts de production. Par exemple, en 2019, Dyadic International, Inc. a convenu avec Luina Bio Pty Ltd pour le développement et la commercialisation de ses antigènes et produits biologiques ciblés spécifiques.

Aperçu des produits
Sur la base du produit, le marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques est segmenté en produits biosimilaires et biologiques. Le segment des produits biologiques détenait la plus grande part du marché en 2019 en raison de la demande croissante de produits biologiques, de l’augmentation des activités de recherche et de développement pour développer de nouveaux médicaments pour les indications chroniques au cours de la période de prévision. Le marché des biosimilaires devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision en raison de l’expiration des brevets des médicaments à succès et de l’augmentation du pipeline.
Le marché de la fabrication en sous-traitance de produits biopharmaceutiques, par service, est segmenté en processus de développement, opérations de dosage final, contrôle analytique et qualité et emballage final. En 2019, le processus de développement représentait la plus grande part de marché sur le marché mondial de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques en raison des technologies de pointe, le risque devient plus élevé pour les petits fabricants de médicaments. Cependant, les services d’analyse et de contrôle de la qualité devraient croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision en raison d’une réglementation réglementaire stricte et des exigences de fabrication complexes des produits biologiques.
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Perspectives stratégiques

Les lancements de produits et la stratégie d’expansion sont couramment adoptés par les entreprises pour étendre leur empreinte dans le monde entier et répondre à la demande croissante. Cette stratégie est la plus couramment adoptée par les acteurs du marché afin d’élargir son portefeuille de produits.
Les acteurs du marché opérant sur le marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques ont adopté la stratégie d’innovation de produits pour répondre à l’évolution de la demande des clients à travers le monde, ce qui permet également aux acteurs de conserver leur nom de marque à l’échelle mondiale.

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