Le marché des diagnostics basés sur les Ngs se développera dans la foulée

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Les diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) sont les dispositifs médicaux utilisés pour le diagnostic de diverses conditions à l’aide de plates-formes de séquençage de génération avancée. Ils sont uniques par rapport à leurs versions antérieures du séquençage didésoxy «Sanger» de première génération et peuvent effectuer le séquençage parallèle de plusieurs génomes simultanément à l’aide d’un seul instrument en moins de deux semaines. Leur sensibilité, leur vitesse élevée et leur moindre coût par échantillon en font une plateforme très lucrative par rapport aux autres.

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Leur application principale serait le diagnostic précoce de différents types de cancers dus à des altérations génomiques telles que des mutations. En outre, ils peuvent être utilisés pour étudier les séquences génomiques de bactéries pathogènes résistantes aux médicaments à transformation rapide. La virologie diagnostique est une autre avancée très réussie du diagnostic NGS qui a permis de découvrir et de caractériser de nouveaux virus. Plusieurs plates-formes de séquençage ont été lancées au cours de la dernière décennie offrant diverses approches de séquençage, telles que le séquençage du génome entier (WGS), le séquençage de l’exome entier (WES) et le séquençage d’amplicon.

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Le facteur clé de la croissance du marché mondial des diagnostics basés sur le NGS est l’augmentation de l’incidence des cancers, compliquant les maladies dues à la résistance aux médicaments des microbes. Le projet du génome humain a créé la demande de telles technologies et maintenant ces technologies fonctionnent comme des armes pour protéger la race humaine contre les agents pathogènes et autres maladies mortelles. Actuellement, de nombreux projets de recherche utilisent des techniques de séquençage pour explorer les domaines du diagnostic et du traitement des maladies, signe positif pour la croissance du marché. Les technologies NSG ont ouvert la voie à un tout nouveau concept de précision, ce qui signifie qu’un seul test de diagnostic NSG peut étudier et identifier des millions de variantes génétiques. Cela a beaucoup contribué à la croissance du marché. Le faible coût des tests est un avantage significatif qui a contribué à la croissance du marché. Cependant, les défis réglementaires associés à ces diagnostics sont apparus comme un frein à la croissance. En outre, des procédures opérationnelles complexes, des erreurs et des exigences de refonte et de revalidation des panneaux peuvent limiter la croissance du marché.

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Le marché mondial des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) a été segmenté en fonction du type de séquençage, de l’application, de l’utilisateur final et de la région.
Sur la base des types de séquençage, le marché mondial des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en:
• Séquençage ADN
• Séquençage d’ARN
• Séquençage du génome entier
• Séquençage complet de l’exome
• Séquençage par paires
• Séquençage à lecture unique
• Séquençage multiplex
• Séquençage profond
Sur la base de l’application, le marché des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en:
• Diagnostic du cancer
• Diagnostic des troubles du tissu conjonctif
• Erreurs innées du métabolisme Diagnostic
• Diagnostic des maladies neurodégénératives
• Diagnostic d’anémie de Fanconi
• Diagnostic des troubles du stockage lysosomal
En fonction de l’utilisateur final, le marché des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté comme suit:
• Hôpitaux
• Cliniques
• Universitaires / instituts de recherche
Le marché mondial des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) a représenté une croissance exponentielle car de nombreux nouveaux acteurs sont entrés dans ce domaine avec leurs plates-formes. Les acteurs établis réforment leurs technologies pour rivaliser avec les autres. Le marché est très fragmenté en raison de la présence de nombreux acteurs. Les universités et autres organismes de recherche sont des contributeurs importants de ce marché.
Géographiquement, le marché des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) est segmenté en régions, à savoir. Amérique du Nord, Amérique latine, Europe de l’Ouest, Europe de l’Est, Asie-Pacifique hors Japon, Japon, Moyen-Orient et Afrique. L’Amérique du Nord est actuellement en tête du marché en raison de la recherche et des innovations et de la présence d’un maximum d’acteurs. L’Europe suit l’Amérique. L’augmentation du nombre de cas de cancer et l’incidence des maladies infectieuses résistantes aux médicaments dans les pays d’Asie et d’Afrique ont créé une énorme demande de ces technologies. Par conséquent, le marché se développera à un rythme rapide dans ces régions.
Les principaux acteurs du marché mondial des diagnostics basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) comprennent Janssen Global Services, LLC, F.Hoffmann La Roche Ltd., QIAGEN, Oxford Gene Technology, Illumina, Inc., ThermoFisher Scientific, Pacific Biosciences, Paradigm Diagnostics Inc ., Innogene Kalbiotech, Admera Health, AITbiotech Pte Ltd, CENTOGENE AG, Phalanx Biotech Group, iGenomX.
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Naved Beg
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