Le marché de la thérapie génique en position de franchir 6205,85 millions de dollars

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Marché de la thérapie génique

La taille du marché de la thérapie génique était de 393,35 millions de dollars en 2018 et devrait atteindre 6 205,85 millions de dollars d’ici 2026, enregistrant un TCAC de 34,8% de 2019 à 2026.

Les thérapies géniques sont des thérapies prometteuses applicables à un large éventail de maladies; leur objectif est de traiter radicalement les causes des maladies au lieu de seulement soulager les symptômes. Ils peuvent être efficaces sur une large gamme de maladies non traitées auparavant, telles que les maladies hématologiques, oculaires, neurodégénératives et plusieurs cancers. Par exemple, des vecteurs AAV2 adéno associés portant le gène thérapeutique (RPE65) injection intra-rétinienne ont entraîné une amélioration de la vision chez les personnes atteintes d’amaurose congénitale de Leber. Les thérapies géniques peuvent être appliquées soit en combinaison avec des produits cellulaires et via un mode de traitement ex vivo (par exemple Strimvelis), soit administrées directement in vitro (par exemple Glybera). Plusieurs vecteurs présentent des options cliniquement pertinentes, y compris l’adénovirus (AV), le virus adéno-associé (AAV) et le lentivirus.

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L’augmentation du financement des activités de R&D liées à la thérapie génique et la sensibilisation accrue à la thérapie génique sont les principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché de la thérapie génique. En outre, l’augmentation du soutien gouvernemental, l’acceptation éthique de la thérapie génique pour le traitement du cancer et l’augmentation de la prévalence du cancer peuvent alimenter la croissance du marché de la thérapie génique. Cependant, le coût élevé associé au traitement et les réponses immunitaires indésirables devraient entraver la croissance du marché de la thérapie génique.

Parmi le type de vecteur, le vecteur non viral devrait être un vecteur lucratif sur le marché mondial de la thérapie génique, en raison des progrès technologiques tels que les approches physico-chimiques qui incluent des matériaux tels que les lipides, l’ADN nu, les chromosomes, le plasmide, les polymères cationiques et le conjugué. complexes de ces vecteurs avec des résultats positifs pour ces thérapies lors des essais précliniques et cliniques pour le traitement de diverses maladies.

Parmi le type de gène, l’antigène domine le marché global, représentant les deux neuvièmes de la part de marché mondiale de la thérapie génique en 2018. Parmi les applications, le segment des troubles oncologiques est le principal contributeur à la croissance du marché de la thérapie génique, en raison de la disponibilité de nombreux produits de thérapie génique pouvant être utilisés pour traiter le cancer et une large population de patients. En outre, un grand nombre de thérapies géniques font l’objet d’essais cliniques pour le cancer et les maladies cardiovasculaires.

En 2018, l’Amérique du Nord a représenté la contribution maximale aux revenus totaux générés et devrait poursuivre ces tendances du marché de la thérapie génique au cours de la période de prévision. Ceci est attribué au taux de prévalence élevé du cancer, à la présence d’un revenu disponible élevé et au financement élevé des activités de R&D associées à la thérapie génique. Cependant, la région Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l’augmentation du taux d’incidence du cancer, de l’augmentation des initiatives gouvernementales visant à améliorer les infrastructures de santé et de l’augmentation des dépenses de santé.

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Principales conclusions du marché de la thérapie génique:

Le segment des vecteurs non viraux devrait croître au taux le plus élevé avec un TCAC de 34,6% pendant la période d’analyse.

Le segment des troubles oncologiques a généré les revenus les plus élevés et devrait continuer à dominer à l’avenir sur le marché mondial de la thérapie génique.

L’Asie-Pacifique devrait croître au TCAC à jeun au cours de la période de prévision.

La Chine devrait connaître la plus forte croissance dans la région Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.

Le suppresseur de tumeur devrait croître le plus rapidement au cours de la période de prévision.

Le rapport fournit une analyse complète des principaux acteurs opérant dans l’industrie mondiale du marché de la thérapie génique, à savoir Adaptimmune Therapeutics Plc., Anchiano Therapeutics Ltd., Achieve Life Sciences, Inc., Adverum Biotechnologies, Inc., Abeona Therapeutics Inc., Applied Genetic Technologies Corporation, Arbutus Biopharma Corporation, Audentes Therapeutics, Inc., AveXis, Inc., Bluebird Bio, Inc., Celgene Corporation, CRISPR Therapeutics AG, Editas Medicine, Inc., Editas Medicine, Inc., GlaxoSmithKline Plc., Intellia Therapeutics, Inc., Merck & Co., Inc., Novartis AG, REGENXBIO Inc., Spark Therapeutics, Inc., Sangamo Therapeutics, Inc., Uniqure NV, Voyager Therapeutics, Inc.

Parmi les autres acteurs de premier plan de la chaîne de valeur (entreprises non présentées dans le rapport) figurent Amgen, Epeius Biotechnologies, Sanofi, Juno Therapeutics et Advantagene.

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À propos de nous
Allied Market Research (AMR) est une étude de marché à service complet et une branche de conseil aux entreprises d’Allied Analytics LLP basée à Portland, dans l’Oregon. Allied Market Research fournit aux entreprises mondiales ainsi qu’aux moyennes et petites entreprises une qualité inégalée de «rapports d’étude de marché» et de «solutions de veille stratégique». AMR a une vision ciblée pour fournir des informations commerciales et des conseils pour aider ses clients à prendre des décisions commerciales stratégiques et à atteindre une croissance durable dans leur domaine de marché respectif.

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Cette version a été publiée sur openPR.