Étude de marché sur le pipeline des infections des articulations prothétiques

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Rapport d’étude de marché sur le pipeline des infections des articulations prothétiques

Le rapport Pipeline Insight sur les infections des articulations prothétiques, 2020, fournit des informations complètes sur plus de 5 entreprises et plus de 5 médicaments en pipeline dans le paysage du pipeline des infections des articulations prothétiques. Il couvre les profils de médicaments en pipeline, y compris les produits au stade clinique et non clinique. Il couvre également l’évaluation thérapeutique par type de produit, stade, voie d’administration et type de molécule. Il met également en évidence les produits de pipeline inactifs dans cet espace.

Géographie couverte
– Couverture mondiale

Compréhension des infections des articulations prothétiques
Infections des articulations prothétiques: vue d’ensemble
L’infection articulaire prothétique (PJI), également appelée infection périprothétique, est définie comme une infection impliquant la prothèse articulaire et le tissu adjacent. C’est un fardeau énorme pour les patients individuels ainsi que pour l’industrie mondiale des soins de santé. La majorité des PJI survenant dans l’année suivant la chirurgie sont initiées par l’introduction de micro-organismes au moment de la chirurgie. Cela peut se produire par contact direct ou par contamination par aérosol de la prothèse ou du tissu périprothétique. Une fois en contact avec la surface de l’implant, des microorganismes colonisent la surface de l’implant. Un facteur important dans ce processus est le faible inoculum de microorganismes nécessaire pour établir une infection en présence du matériel prothétique.

La propagation contiguë de l’infection à partir d’un site adjacent est le deuxième mécanisme par lequel l’infection peut être initiée. Au début de la période postopératoire, l’infection superficielle du site chirurgical peut progresser pour impliquer la prothèse, en raison de plans fasciaux superficiels et profonds incomplètement cicatrisés. Cependant, une propagation contiguë peut également se produire plus tard si le plan tissulaire normal est à nouveau perturbé par un traumatisme ou une intervention chirurgicale à un endroit adjacent. L’érosion de l’implant par une enveloppe de tissu mou altérée peut également prédisposer les patients à un début tardif d’infection contiguë. Cela peut survenir chez les patients porteurs de prothèses de coude et de polyarthrite rhumatoïde sous-jacente qui peuvent avoir un nodule rhumatoïde adjacent ou une peau fine en raison de l’utilisation chronique de corticostéroïdes.

Diagnostic
Le diagnostic de PJI est basé sur une combinaison de résultats cliniques, de résultats de laboratoire du sang périphérique et du liquide synovial, de données microbiologiques, de l’évaluation histologique du tissu périprothétique, de l’inspection peropératoire et, dans certains cas, des résultats radiographiques. Il n’existe pas de test ou de constatation précis à 100% pour le diagnostic de PJI. L’approche générale du diagnostic de PJI est double. Premièrement, il faut répondre à la question de savoir si l’articulation est infectée ou non; deuxièmement, si PJI est présent, le ou les micro-organismes responsables doivent être identifiés et, dans la plupart des cas, sa sensibilité aux antimicrobiens doit être déterminée. Les performances du test peuvent varier en fonction du type d’articulation et également du moment de l’implantation post-arthroplastie; là où des données abordant ce problème sont disponibles, elles seront présentées.

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Traitement
Une prise en charge réussie de l’IPJ nécessite une intervention chirurgicale et un traitement médical dans la majorité des cas. Les objectifs du traitement PJI sont d’éradiquer l’infection, de restaurer la fonction sans douleur de l’articulation infectée et de minimiser la morbidité et la mortalité liées à PJI pour le patient. Le but de la stratégie chirurgicale est d’éliminer tous les tissus et matériels infectés ou de réduire la charge de biofilm si du matériel prothétique est conservé, de sorte que la thérapie antimicrobienne postopératoire puisse éradiquer l’infection restante. Les antibiotiques doivent être suspendus jusqu’à ce que plusieurs échantillons peropératoires soient envoyés pour analyse microbiologique, à moins que le patient n’ait besoin d’antimicrobiens pour traiter une infection systémique.

Infections des articulations prothétiques Chapitres sur les médicaments émergents
Ce segment du rapport sur les infections des articulations prothétiques comprend son analyse détaillée de divers médicaments à différents stades de développement clinique, y compris la phase II, I, préclinique et découverte. Il aide également à comprendre les détails des essais cliniques, l’action pharmacologique expressive, les accords et les collaborations, ainsi que les dernières nouvelles et communiqués de presse.
Infections des articulations prothétiques Médicaments émergents
– CF-296: ContraFect Corporation
ContraFect Corporation a développé une nouvelle variante artificielle de l’exébacase, CF-296, avec un potentiel de thérapie ciblée pour les infections à Staph aureus profondes et invasives associées au biofilm telles que les infections des prothèses articulaires. Il est actuellement en phase de développement préclinique.
– AP-PA02: Armata Pharmaceuticals
AP-PA02 est en cours de développement pour remplacer son prédécesseur AP-PA01 (anciennement AB-PA01). Un total de 10 patients atteints d’infections graves ou potentiellement mortelles à P. aeruginosa ne répondant pas à l’antibiothérapie ont été traités avec AP-PA01, ainsi que des antibiotiques, dans le cadre de programmes d’accès élargi pour un seul patient aux États-Unis (Emergency INDs, par la FDA ) ou en Australie (Special Access Scheme, selon l’Australian Therapeutic Goods Administration). Les infections des patients traités comprenaient une bactériémie, une endocardite valvulaire native et prothétique, une pneumonie récurrente (FK, post-transplantation), une PAV, une infection prothétique articulaire, une infection par un dispositif d’assistance ventriculaire et une septicémie due. Il est en phase de développement préclinique.
– PLG0206: Peptilogics
PLG0206 a été développé en utilisant la nouvelle plateforme eCAP (peptide antibiotique cationique) de Peptilogics. Cette technologie amplifie considérablement l’activité antimicrobienne trouvée dans les peptides naturels tout en offrant en même temps potentiellement un profil de sécurité systémique amélioré. Dans les études précliniques, PLG0206 a éliminé une variété de bactéries associées au biofilm, y compris des isolats cliniques de Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline (MSSA) et résistants à la méthicilline (SARM), stérilisant les implants après une courte exposition dans un modèle de biofilm, suggérant qu’il pourrait tuer rapidement l’implant -bactéries associées au biofilm en milieu clinique.
– TNP-2092: TenNor Therapeutics
TNP-2092 est une nouvelle entité moléculaire multi-ciblage spécialement conçue pour le traitement des infections associées aux biofilms bactériens. Le composé présente une activité puissante contre les principaux pathogènes associés aux PJI, y compris ceux résistants aux antibiotiques disponibles, et présente une faible propension au développement d’une résistance. Le composé présente une excellente activité dans divers modèles d’infection in vitro et in vivo associés aux biofilms bactériens. Il est actuellement en phase II de développement.

De plus amples détails sur le produit sont fournis dans le rapport… ..

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Infections des articulations prothétiques: évaluation thérapeutique
Cette partie du rapport fournit des informations sur les différents médicaments contre les infections des articulations prothétiques séparés en fonction des paramètres suivants qui définissent la portée du rapport, tels que:
– Acteurs majeurs des infections des articulations prothétiques
Il y a env. 5+ entreprises clés qui développent des thérapies pour les infections des articulations prothétiques. Les sociétés dont les candidats médicaments contre les infections prothétiques des articulations sont au stade le plus avancé, c’est-à-dire la phase II, comprennent TenNor Therapeutics et d’autres.

– Phases
Le rapport couvre environ 5+ produits sous différentes phases de développement clinique comme
– Produits de stade avancé (Phase II et Phase II / III)
– Produits intermédiaires (Phase II et Phase II / III)
– Produits à un stade précoce (Phase I / II et Phase I) avec les détails
– Candidats au stade pré-clinique et découverte
– Candidats abandonnés et inactifs

– Voie d’administration
Le rapport sur le pipeline des infections des articulations prothétiques fournit l’évaluation thérapeutique des médicaments en pipeline par voie d’administration. Les produits ont été classés sous divers ROA tels que
– Infusion
– Intradermique
– Intramusculaire
– Intranasale
– intraveineux
– Orale
– Parentéral
– Sous-cutané
– Topique.
– Type de molécule

Les produits ont été classés sous divers types de molécules tels que
– Thérapies géniques
– Petite molécule
– Vaccins
– Polymères
– Peptides
– Des anticorps monoclonaux

– Type de produit
Les médicaments ont été classés dans différents types de produits tels que Mono, Combination et Mono / Combination.

Infections des prothèses articulaires: activités de développement du pipeline
Le rapport fournit un aperçu des différents candidats thérapeutiques en phase II, I, préclinique et découverte. Il analyse également les médicaments thérapeutiques des infections des articulations prothétiques des acteurs clés impliqués dans le développement de médicaments clés.
Activités de développement de pipelines
Le rapport couvre les informations détaillées sur les collaborations, les acquisitions et les fusions, les licences ainsi qu’une évaluation thérapeutique approfondie des nouveaux médicaments contre les infections des articulations prothétiques.

Faits saillants du rapport
– Les entreprises et les universitaires s’emploient à évaluer les défis et à rechercher des opportunités susceptibles d’influencer la R&D sur les infections des articulations prothétiques. Les thérapies en cours de développement sont axées sur de nouvelles approches pour traiter / améliorer les infections des articulations prothétiques.
– En janvier 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin à la poudre TNP-2092 (TenNor Therapeutics) pour injection intraveineuse (IV) pour le traitement des infections des articulations prothétiques.
– TenNor a également reçu les désignations de produit de maladie infectieuse qualifié par la FDA (QIDP) et Fast Track pour le TNP-2092. En outre, TenNor a terminé un essai clinique de phase II sur le TNP-2092 aux États-Unis pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) et a obtenu des résultats positifs.

Infections des articulations prothétiques Report Insights
– Analyse du pipeline des infections prothétiques des articulations
– Évaluation thérapeutique
– Besoins non satisfaits
– Impact des drogues

Évaluation du rapport sur les infections des articulations prothétiques
– Profils de produits de pipeline
– Évaluation thérapeutique
– Évaluation du pipeline
– Évaluation des médicaments inactifs
– Besoins non satisfaits

Questions clés
Scénario de traitement actuel et thérapies émergentes:
– Combien d’entreprises développent des médicaments contre les infections prothétiques des articulations?
– Combien de médicaments contre les infections prothétiques des articulations sont développés par chaque entreprise?
– Combien de médicaments émergents sont à un stade intermédiaire ou avancé de développement pour le traitement des infections des articulations prothétiques?
– Quelles sont les principales collaborations (industrie-industrie, industrie-université), fusions et acquisitions, activités de licence liées à la thérapeutique des infections prothétiques articulaires?
– Quelles sont les tendances récentes, les types de médicaments et les nouvelles technologies développés pour surmonter les limites des thérapies existantes?
– Quelles sont les études cliniques en cours pour les infections des articulations prothétiques et leur état?
– Quelles sont les principales désignations qui ont été accordées aux médicaments émergents?

Joueurs clés
– ContraFect Corporation
– Armata Pharmaceuticals
– Peptilogics
– TenNor Therapeutics
– Telephus Medical LLC

Produits clés
– CF-296
– AP-PA02
– PLG0206
– TNP-2092
– Programme de recherche: anticorps monoclonal

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Cette version a été publiée sur openPR.