Deux nouveaux médicaments contre le diabète sont bénéfiques pour le cœur et les reins

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Deux nouveaux médicaments couramment utilisés pour traiter le diabète de type 2 sont similaires dans leur capacité à réduire les complications cardiaques majeures, y compris les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les décès dus à une maladie cardiovasculaire, selon une recherche acceptée pour présentation à ENDO 2020, la réunion annuelle de l’Endocrine Society et la publication dans une section supplémentaire spéciale du Journal of the Endocrine Society.

Une classe de médicaments, connue sous le nom d’inhibiteurs du SGLT2, présente un avantage évident par rapport à l’autre classe, connue sous le nom de médicaments GLP-1, dans la réduction des hospitalisations pour insuffisance cardiaque, selon l’étude.

Les inhibiteurs du SGLT2 sont des médicaments oraux sur ordonnance utilisés pour traiter le diabète de type 2. Ils comprennent la canagliflozine (Invokana), la dapagliflozine (Farxiga) et l’empagliflozine (Jardiance). L’étude a comparé ces médicaments avec des médicaments injectables contre le diabète connus sous le nom d’agonistes des récepteurs GLP-1. Ceux-ci comprennent l’albiglutide (Tanzeum), le dulaglutide (Trulicity), l’exénatide (Byetta), le liraglutide (Victoza) et le sémaglutide (Ozempic).

Dans des études antérieures, il a été constaté que ces deux classes de médicaments présentaient des avantages pour le cœur et les reins en plus de contrôler la glycémie.

Les chercheurs ont analysé les données de six essais précédents de GLP-1 (y compris un total de 51 762 sujets) et de quatre essais d’inhibiteurs de SLGT2 (dont 33 457 sujets). Les deux classes de médicaments étaient tout aussi efficaces pour réduire les événements cardiaques indésirables majeurs combinés tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les décès dus à une maladie cardiovasculaire, par rapport aux personnes atteintes de diabète qui ne prenaient pas les médicaments.

Le taux d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque était de 32% inférieur chez les patients prenant des inhibiteurs de SLT2 par rapport aux patients ne prenant pas les médicaments, en particulier chez ceux présentant un risque de maladie cardiovasculaire plus sévère. En revanche, les personnes prenant des médicaments GLP-1 n’ont pas eu un taux d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque réduit par rapport aux personnes atteintes de diabète mais ne prenant pas les médicaments. Les deux classes de médicaments ont démontré un bénéfice pour les reins; aucune des deux classes n’était supérieure.

Les effets secondaires graves les plus courants des inhibiteurs du SGLT2 comprenaient les infections à levures chez les femmes et l’acidocétose diabétique, un problème rare potentiellement mortel qui peut affecter les personnes atteintes de diabète. Le principal effet secondaire grave des médicaments GLP-1 était les maux d’estomac.

Le sémaglutide est un analogue de l’hormone naturelle GLP-1. Le GLP-1, une hormone peptidique sécrétée par les cellules intestinales, stimule la sécrétion d’insuline et inhibe la sécrétion de glucagon en se liant au récepteur GLP-1, favorisant ainsi le métabolisme du glucose. En même temps, il peut également retarder la vidange gastrique et supprimer l’appétit.

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Cette version a été publiée sur openPR.