Défis et nouvelles tendances du marché du diagnostic in vitro en Europe

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Marché du diagnostic in vitro en Europe

Le marché européen du diagnostic in vitro était évalué à 13 milliards de dollars en 2019 et devrait atteindre 18 milliards de dollars d’ici 2027, enregistrant un TCAC de 4,8% de 2019 à 2027.

Les diagnostics in vitro sont définis comme des dispositifs médicaux qui sont utilisés par les laboratoires pour effectuer des tests de diagnostic. Ces tests sont effectués sur des échantillons prélevés sur le corps d’un patient tels que le sang, l’urine et les tissus.
En outre, les dispositifs médicaux utilisés pour effectuer un diagnostic in vitro nécessitent également l’utilisation de diverses technologies pour effectuer des tests. Par exemple, le sang prélevé sur un patient est analysé pour l’infection par l’hépatite en utilisant une technique de dosage immuno-enzymatique pour analyser le sang.

En outre, la procédure de test nécessite également l’utilisation de divers produits chimiques, réactifs et logiciels pour des opérations en douceur. De plus, les diagnostics in vitro sont utilisés pour la détection de diverses conditions médicales telles que les maladies infectieuses, le diabète, l’oncologie / cancer, les maladies cardiologiques, les maladies auto-immunes, la néphrologie et le VIH / SIDA. De plus, ces tests sont effectués dans diverses installations médicales telles que les hôpitaux, les laboratoires autonomes et les écoles universitaires et médicales.

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Des facteurs tels que la sensibilisation accrue aux soins de santé, l’augmentation des incidences de maladies chroniques et infectieuses et des solutions de diagnostic rentables stimulent la croissance du marché européen des diagnostics in vitro. De même, l’augmentation de l’utilisation d’instruments automatisés, la flambée des dépenses publiques de santé en Europe et des résultats de tests précis et plus rapides complètent la croissance du marché. Cependant, des réglementations et des politiques strictes et des règles de remboursement peu claires entravent la croissance du marché. De plus, le potentiel d’externalisation présente des opportunités lucratives pour les principaux acteurs du marché européen du diagnostic in vitro au cours de la période de prévision.

Le rapport segmente le marché en produit et service, technique, application, utilisateur final et région. Sur la base du produit et du service, il est segmenté en produits chimiques et réactifs, instruments et services et logiciels. Sur la base de la technique, il est classé en immunodiagnostic, hématologie, diagnostic moléculaire, diagnostic tissulaire, chimie clinique et autres.

En outre, le segment de l’immunodiagnostic est divisé en types tels que le test d’immunosorbant lié à une enzyme (ELISA), les tests rapides, l’immunospot lié à une enzyme (ELISPOT), le radioimmunoessai (RIA) et le transfert de Western. De plus, le segment ELSIA est en outre divisé en immunoessai par chimiluminescence (CLIA), immunoessai par fluorescence (FIA) et immunoessai colorimétrique (CI). De même, le segment du diagnostic moléculaire est divisé en polymériser la réaction en chaîne (PCR), la technologie d’amplification d’acide nucléique isotherme (INAAT), l’hybridation, les diagnostics ADN, les microréseaux et autres.

Sur la base de l’application, le marché s’est segmenté en maladies infectieuses, cancer, maladies cardiaques, troubles du système immunitaire, maladies néphrologiques, maladies gastro-intestinales et autres. Sur la base de l’utilisateur final, il est classé en laboratoires autonomes, hôpitaux, universitaires et écoles de médecine, points de soins et autres. Par pays, le marché est analysé en Allemagne, en France, au Royaume-Uni, en Italie, en Espagne et dans le reste de l’Europe

Le segment de la chimie clinique est également divisé en plus: panneau métabolique de base, panneau hépatique, profil lipidique, panneau de fonction thyroïdienne, panneau d’électrolytes, produits chimiques spécialisés, etc.

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Principales conclusions de l’étude
• Le segment des réactifs représentait plus de la moitié de la part du marché européen du diagnostic in vitro en 2019.
• Le segment des instruments devrait croître au plus haut TCAC de 2020 à 2027.
• Le segment des maladies infectieuses représentait environ un tiers du marché européen du diagnostic in vitro en 2019.
• L’Allemagne représentait environ un cinquième du marché européen du diagnostic in vitro en 2019.
• Le Royaume-Uni devrait offrir des opportunités de croissance lucratives de 2019 à 2027.

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