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Coronavirus : Mise à jour sur le coronavirus (COVID-19): bilan quotidien du 17 septembre 2020

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Pour diffusion immédiate:

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a continué aujourd’hui de prendre des mesures dans la réponse en cours à la pandémie de COVID-19:

  • Aujourd’hui, la FDA a approuvé une nouvelle demande de médicament abrégée pour l’émulsion injectable de propofol USP 200 mg / 20 ml, 500 mg / 50 ml et 1000 mg / 100 ml, à usage unique uniquement. L’émulsion injectable de propofol 10 mg / ml est un anesthésique général intraveineux et un médicament de sédation répertorié dans la base de données de pénurie de médicaments de la FDA. Les effets secondaires de l’injection d’émulsion de propofol comprennent l’hypotension (pression artérielle basse), la bradycardie (rythme cardiaque bas) et l’apnée (arrêt temporaire de la respiration). L’agence reconnaît qu’il y a une demande accrue pour certains produits, tels que l’émulsion injectable de propofol, pendant la pandémie du nouveau coronavirus, et reste déterminée à faciliter l’accès à des produits médicaux sûrs et efficaces pour aider à répondre aux besoins critiques du public américain.
  • La FDA avertit les consommateurs et les professionnels de la santé que la FDA continue de trouver des produits désinfectants pour les mains étiquetés comme contenant de l’éthanol (également connu sous le nom d’alcool éthylique) mais qui ont été testés positifs pour la contamination au méthanol ou au 1-propanol. Le méthanol et le 1-propanol ne sont pas des ingrédients acceptables pour les produits désinfectants pour les mains et peuvent mettre la vie en danger lorsqu’ils sont ingérés. La FDA continue également de trouver des désinfectants pour les mains qui sont sous-puissants, ce qui signifie que le produit contient moins que la quantité requise d’alcool éthylique, d’alcool isopropylique ou de chlorure de benzalkonium. Avant d’acheter ou d’utiliser un désinfectant pour les mains, la FDA recommande de vérifier cette liste de désinfectants pour les mains que les consommateurs ne devraient pas utiliser.
  • Tester les mises à jour:
    • À ce jour, 248 tests sont autorisés par la FDA dans le cadre des EUA; ceux-ci comprennent 198 tests moléculaires, 46 tests d’anticorps et 4 tests d’antigène.

La FDA, une agence du département américain de la Santé et des Services sociaux, protège la santé publique en assurant la sécurité, l’efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des vaccins et autres produits biologiques à usage humain et des dispositifs médicaux. L’agence est également responsable de la sûreté et de la sécurité de l’approvisionnement alimentaire, des cosmétiques, des compléments alimentaires, des produits qui émettent des radiations électroniques et de la réglementation des produits du tabac.

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