mardi, novembre 24, 2020
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Coronavirus : Mise à jour du coronavirus (COVID-19): 16 novembre 2020

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Pour diffusion immédiate:

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé aujourd’hui les mesures suivantes prises dans le cadre de ses efforts de riposte à la pandémie de COVID-19:

  • Aujourd’hui, la FDA a mis à jour ses recommandations sur le plasma convalescent COVID-19 expérimental. Les directives mises à jour prolongent la période de discrétion d’application jusqu’à la fin de février 2021. Cette prolongation permettra un accès continu au plasma de convalescence pour le traitement des patients hospitalisés COVID-19 pendant que les établissements de transfusion sanguine élaborent les procédures opérationnelles nécessaires pour fabriquer le plasma conformément à l’EUA . Le guide comprend également une nouvelle recommandation selon laquelle le plasma convalescent COVID-19 autorisé ne doit pas être collecté auprès de personnes qui ont reçu un vaccin COVID-19 expérimental.
  • L’agence a également publié aujourd’hui une nouvelle page Web, Un examen plus approfondi des tests diagnostiques du COVID-19, pour fournir aux prestataires de soins de santé et aux autres professionnels de la santé publique, y compris ceux qui pourraient acheter des tests COVID-19, plus d’informations et de ressources techniques. L’article est également disponible au format PDF pour une impression et une distribution faciles. Cette page Web est un compagnon d’un autre aperçu des tests COVID-19 sur notre site qui fournit aux patients et aux consommateurs des informations en langage clair sur le diagnostic et les tests d’anticorps pour COVID-19.
  • Tester les mises à jour:
    • À ce jour, 288 tests sont autorisés par la FDA dans le cadre des EUA; ceux-ci comprennent 223 tests moléculaires, 58 tests d’anticorps et 7 tests d’antigène.

La FDA, une agence du département américain de la Santé et des Services sociaux, protège la santé publique en assurant la sécurité, l’efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des vaccins et autres produits biologiques à usage humain et des dispositifs médicaux. L’agence est également responsable de la sûreté et de la sécurité de l’approvisionnement alimentaire, des cosmétiques, des compléments alimentaires, des produits qui émettent des radiations électroniques et de la réglementation des produits du tabac.

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