Coronavirus : La société de biotechnologie Moderna affirme que les premières données montrent que son vaccin contre le coronavirus est efficace à 94,5%

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Un vaccin potentiel contre le coronavirus a été jugé efficace à 94,5% pour empêcher les gens de contracter le virus.

La société américaine de biotechnologie Moderna a fait cette réclamation – sur la base de données préliminaires – lundi.

Cela vient juste une semaine après une annonce similaire du concurrent Pfizer, qui a déterminé que son candidat vaccin était efficace à 90%.

«C’est un moment charnière dans le développement de notre candidat vaccin COVID-19. Depuis début janvier, nous avons chassé ce virus avec l’intention de protéger autant de personnes que possible dans le monde. Depuis le début, nous savons que chaque jour compte », A déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.

« Cette analyse intermédiaire positive de notre étude de phase 3 nous a donné la première validation clinique que notre vaccin peut prévenir la maladie COVID-19, y compris les maladies graves », a ajouté Bancel.

Les nouvelles encourageantes des deux sociétés surviennent alors que de nombreux pays européens sont au milieu d’un deuxième verrouillage pour empêcher la propagation du COVID-19, avec des hôpitaux presque à pleine capacité.

Pendant ce temps, les États-Unis ont également enregistré un nombre record d’infections par jour, le pays atteignant désormais plus de 11 millions de cas.

Les essais de phase trois de Moderna – pour déterminer l’innocuité et l’efficacité du vaccin – avaient recruté plus de 30 000 participants aux États-Unis. Pfizer avait inscrit plus de 43 500 participants.

Les représentants des deux sociétés ont salué les résultats comme une «étape importante» dans le développement de leur vaccin.

L’efficacité du vaccin Moderna est déterminée par l’apparition de 95 cas de COVID-19 parmi les participants, dont 90 cas «ont été observés dans le groupe placebo contre 5 cas observés» chez ceux qui ont reçu le vaccin candidat.

Il y avait 11 cas graves parmi les participants qui ont reçu un placebo et aucun parmi ceux qui avaient reçu deux doses de vaccin.

Cette efficacité pourrait toutefois changer à mesure que les essais se poursuivent et que davantage de cas de COVID-19 sont enregistrés parmi les participants.

Les effets secondaires du vaccin étaient généralement «légers ou modérés» et comprenaient des douleurs au site d’injection, de la fatigue, des douleurs musculaires et des maux de tête, a indiqué la société.

Le vaccin est basé sur une nouvelle technologie qui contient de l’ARNm ou des instructions génétiques qui aident le corps à reconnaître la protéine de pointe du coronavirus – qu’il utilise pour pénétrer dans les cellules du corps.

Quand le vaccin pourrait-il devenir disponible?

Sur la base des premières données, la société demandera une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et soumettra des demandes aux agences de réglementation mondiales.

Ce processus d’autorisation de processus aux États-Unis pourrait prendre deux mois. Moderna a déclaré qu’il était en bonne voie de développer 500 millions à 1 milliard de doses dans le monde en 2021.

L’Agence européenne des médicaments a annoncé lundi qu’elle avait entamé une «révision continue» du vaccin Moderna qui se poursuivra «jusqu’à ce que suffisamment de preuves soient disponibles pour soutenir une demande d’autorisation de mise sur le marché formelle».

L’UE a actuellement cinq contrats de vaccins après avoir annoncé un accord pour acheter jusqu’à 405 millions de doses du vaccin candidat produit par la société européenne CureVac. La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a déclaré que l’UE travaillait sur un sixième contrat avec Moderna.

Pfizer a prévu la semaine dernière une production de 50 millions de doses en 2020 et jusqu’à 1,3 milliard en 2021. L’UE a annoncé un accord pour 300 millions de doses du vaccin expérimental contre le coronavirus de Pfizer après l’annonce de son efficacité.

« Si tout se passe bien et bien sûr, cela attend l’autorisation de l’Agence européenne du médicament une fois qu’ils se seront présentés pour être autorisés, nous nous attendrions à ce que nous puissions éventuellement disposer de vaccins, éventuellement fin 2020, début 2021 », a déclaré la commissaire européenne à la Santé, Stella. Kyriakides la semaine dernière.

Kyriakides a tweeté lundi que les nouvelles de Moderna étaient à nouveau « encourageantes » et que l’UE « faisait tout son possible pour obtenir des vaccins sûrs et efficaces ».